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综合基因检测染色体异常

沈阳CNV-seq 染色体异常检测(通用版)

临床应用

产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等

样本类型

外周血/羊水/绒毛/流产物

检测方法

CNV-seq 低深度全基因组测序

报告周期

5 个工作日

价格

2100元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在沈阳,流产物已经用福尔马林泡过了,还能做CNV-seq吗?
不能。福尔马林固定会严重降解DNA,导致无法提取足量(≥1μg)的高质量基因组DNA进行文库构建。本检测要求新鲜绒毛或EDTA抗凝外周血样本。如果组织已固定,建议联系送检机构确认是否可改用其他检测方法(如FISH),或下次妊娠再行产前诊断。
我只有过一次生化妊娠,医生建议做流产物CNV-seq,有必要吗?
有必要。生化妊娠的流产组织中约30-50%存在染色体异常,CNV-seq可检测非整倍体及100kb以上的微缺失/微重复。明确病因后,约60%的复发性流产可找到遗传学解释,有助于制定后续备孕方案。
我在沈阳,CNV-seq为什么不能检测多倍体(比如三倍体)?
多倍体(如三倍体有69条染色体)是由于所有染色体数目加倍,CNV-seq通过计算染色体相对拷贝数来检测非整倍体,但多倍体时每条染色体比例都同步增加,算法无法区分是整倍体还是多倍体。原报告明确将‘多倍体变异’列为检测局限性,因此三倍体无法被检出。
报告显示15号染色体三体,我下次怀孕还会发生吗?
15号染色体三体通常是偶然发生的(占早期流产的1.68%),在下次妊娠中随机重复概率很低(<1%)。但建议您和配偶做外周血核型分析,排除父母存在平衡易位或罗氏易位(本检测无法检出这些结构异常)。如果父母核型正常,下次怀孕可正常备孕,早孕期做超声和NIPT筛查。
我在沈阳,流产物样本如何邮寄给你们?
请将新鲜绒毛或胚胎组织放入无菌样本管或密封袋中,置于冰袋保温箱内(4℃冷藏),尽快通过顺丰等快递寄出。请务必在24小时内送达实验室,避免反复冻融。寄送前请与客服确认地址及收件信息,并附上检测申请单。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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